أدكان فارما وإم إس فارما تبرمان اتفاقية لتوطين 24 دواءً في الإمارات
أبرمت شركة أدكان فارما للصناعات الدوائية، خلال مشاركتها في قمة أبوظبي لمستقبل الصحة 2026، شراكة استراتيجية مع شركة إم إس فارما تهدف إلى توطين تصنيع 24 منتجاً دوائياً داخل دولة الإمارات العربية المتحدة. تشمل هذه المنتجات أدوية الحقن والأدوية الحيوية المماثلة والأدوية الصلبة، وهو ما يسهم في تعزيز القدرات التصنيعية المحلية وتطوير منظومة فحص الجودة وضمان سلامة الأدوية.
مجالات علاجية متنوعة
تغطي المحفظة الدوائية المشمولة بهذه الاتفاقية مجموعة واسعة من التخصصات العلاجية، منها الأورام وأمراض المناعة وطب العيون وأمراض الجهاز التنفسي والحالات الأيضية والعضلية الهيكلية. كما تشمل الأدوية المضادة للعدوى وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض العصبية وأمراض الجهاز البولي التناسلي، مع إيلاء اهتمام خاص للأدوية الحيوية المماثلة التي تزداد أهميتها في معالجة الأمراض المعقدة والمزمنة.
أول مختبر محلي لفحص الأجسام المضادة
أكد الدكتور فوكيون سينيس، الرئيس التنفيذي لشركة أدكان فارما، أن هذه الشراكة تمثل خطوة جوهرية نحو تعزيز التصنيع الدوائي المحلي. وأوضح أنه في إطار التعاون ستصبح أدكان فارما أول مختبر في الدولة قادر على تنفيذ جميع إجراءات فحص الجودة المطلوبة للأجسام المضادة أحادية النسيلة، مما يساهم في بناء القدرات التقنية وتطوير المعرفة والخبرات اللازمة لفحص الأدوية الحيوية المماثلة محلياً. وأضاف أن المزج بين البنية التحتية المتقدمة لفحص الأدوية وخبرة إم إس فارما في مجال الأدوية الحيوية يدعم تأسيس منظومة محلية مستدامة للأدوية البيولوجية، ويعزز مرونة القطاع الصحي في الإمارات ومكانة الدولة الإقليمية في التصنيع الدوائي المتقدم.
تفاصيل المنتجات ودور المختبر الجديد
صرح أسامة صلاح، الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية في شركة أدكان فارما، لوكالة أنباء الإمارات (وام) بأن المنتجات المشمولة بالاتفاقية تتضمن أدوية الحقن التي ستقوم الشركة الإماراتية بتعبئتها وتغليفها، إضافة إلى الأدوية الحيوية المماثلة التي تستهدف خلايا وبروتينات محددة داخل الجسم وتستخدم في علاج الأورام السرطانية والأمراض المناعية، فضلاً عن الأدوية الصلبة كالأقراص والكبسولات. وأشار إلى أن التعاون يشمل إجراء فحوص الجودة وتحليل الأدوية الحيوية المماثلة والإفراج عن تشغيلاتها لضمان سلامتها قبل وصولها إلى المرضى. ونوه إلى أن المشروع يتضمن إنشاء أول مختبر في دولة الإمارات لفحص هذا النوع من الأدوية، مما يعزز القدرات المحلية ويدعم توطين تصنيع المنتجات الدوائية المتقدمة. ولفت صلاح إلى أن الاتفاقية تدعم رؤية أبوظبي للصناعات الدوائية من خلال تعزيز التصنيع المحلي والابتكار، بما يتماشى مع مستهدفات مبادرة اصنع في الإمارات واستراتيجية 300 مليار، كما تسهم في تنمية القدرات الوطنية في التصنيع الدوائي وفحص المنتجات. وأكد أن مشاركة الشركة في القمة تتيح تبادل الخبرات وبحث سبل تعزيز الابتكار ومرونة الأنظمة الصحية، بالإضافة إلى إبراز دور الشركاء والمصنعين المحليين في تطوير المنتجات الوطنية وتوسيع نطاق التصنيع داخل الدولة، مما يدعم مرونة سلاسل التوريد الإقليمية.
من جهته، قال غاندي يعقوب، نائب الرئيس للشؤون التجارية في إم إس فارما، إن توسيع نطاق الوصول إلى العلاجات المتقدمة وعالية الجودة يمثل محوراً أساسياً في رسالة الشركة الرامية إلى تحسين جودة حياة المجتمعات في المنطقة. وأضاف أن محفظة الشركة المتنامية من الأدوية الحيوية المماثلة وخبرتها في مجال الأدوية البيولوجية تسهمان في تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة وتوسيع خيارات العلاج المتاحة. وأشار إلى أن التعاون مع أدكان فارما يجمع هذه الإمكانات مع البنية التحتية التصنيعية للشركة وقدراتها المحلية بهدف توطين إنتاج الأدوية وتقريب العلاج من المرضى ودعم استدامة الأنظمة الصحية في المنطقة.
