إنقاذ طفل بمناعة ضعيفة عبر زراعة نخاع عظم نصف متطابق في أبوظبي

الحالة الطبية والتشخيص

عانى الطفل منذ شهوره الأولى من التهابات متكررة وشديدة استدعت دخوله المتكرر للمستشفى وفترات إقامة طويلة، إلى جانب عدم زيادة وزنه بشكل طبيعي.

ظهر لديه طفح جلدي شديد مع احمرار واسع وتقشر مستمر، وهي علامات مميزة لهذا الاضطراب النادر، مما جعل بشرته تشبه إلى حد ما حالات الحروق الغزيرة.

أظهرت الفحوصات الطبية أنه يعاني من اضطراب مناعي وراثي نادر نتيجة طفرة متطابقة في جين RAG1، مصحوب بمتلازمة أومن التي تسبب نقصاً حاداً في المناعة وتزيد خطر العدوى المميتة.

وأشار التاريخ العائلي، الذي تضمن فقدان شقيق نتيجة حالة مماثلة، إلى تسريع التقييم الطبي، فنُقل الطفل إلى برنامج أبوظبي لزراعة نخاع العظم للحصول على العلاج العاجل اللازم.

إجراءات الزراعة والتعاون

أعلن مستشفى ياس كلينك، بالشراكة مع مركز أبوظبي للخلايا الجذعية (ADSCC)، عن نجاح عملية أنقذت حياة طفل في الثانية عشرة من شهره، كان يعاني من اضطراب مناعي وراثي شديد الندرة.

وجرى ذلك عبر إجراء زراعة عاجلة لنخاع العظم باستخدام خلايا جذعية أخذت من والده المتبرع بنصف توافق، وهو إنجاز يعكس التقدم الذي حققته الدولة في مجال زراعة النخاع والعلاجات المتخصصة للأمراض المناعية النادرة لدى الأطفال.

وبعد إجراء فحوصات التوافق لمتبرع مناسب، لم يُجد شقيق متطابق، وأظهرت الفحوصات النسيجية أن كلا الوالدين نصف متطابق. وبسبب خطورة الحالة وحاجة الطفل لتدخل فوري، اختار الفريق الطبي زراعة نخاع العظم باستخدام خلايا جذعية أخذت من الأب.

نتائج العملية وتعافي الطفل

وكللت العملية بالنجاح؛ أظهرت النتائج نجاح الزراعة واستقرار حالة الطفل واستعادة مناعته تدريجياً.

تحسّن الجلد بوضوح، واختفى الالتهاب المتكرر، وغادر الطفل المستشفى وهو يواصل التعافي وزيادة وزنه بشكل جيد.